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医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。专业实验室设备检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。专业实验室设备检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
专业实验室设备检测环境的控制要求：1、专业实验室设备检测快盈4厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。
在净化工程中，洁净车间内的专业实验室设备检测，起着决定性的作用，前期的厂房搭建是一部分，车间内的洁净等级设计又是另一部分不可缺少的部分。说到专业实验室设备检测快盈4的工作原理一、洁净车间空气净化系统的工作原理是气相吸附中常使用颗粒活性炭，通常是让气流通过活性炭层进行吸附。二、化工厂、皮革厂、造漆厂以及使用各种有机溶剂的工程排出的气体中，含有各种有机溶剂、无机及有机硫化物、烃类、氯气、油、汞及其他对环境有害的成分，可以用活性炭进行吸附以后再排放。
一般来说，洁净室在进行检测时，都需要检测以下几个项目。洁净室，在生产过程中，也是有一些颗粒污染物的。因此要想把这些室内的污染物来排掉或稀释掉，需要依靠足够量的洁净空气。所以，第三方检测，在进行对专业实验室设备检测时，对于室内的送风量，平均风速，气流方向等各方面的检测是非常有必要的。当然为了测出标准的数据，一些设备的使用不可少。对室内悬浮粒子的测试非常重要。专业实验室设备检测的这个项目，室内是不允许超过两人的，而且还要穿专业的服务。同时，为了使其结果更准确。
随着消费者的室内环境保护意识的不断提高，专业实验室设备检测成为人们判断室内环境污染程度的标准方法。需要注意的是由于市场和利益的驱动，有些专业实验室设备检测队伍并不规范，所以消费者在挑选检测人员时，要擦亮自己的眼睛。1、不光看价格：有些检测人员利用消费者省钱的心理，以极低的价格诱惑消费者。还虚报室内环境污染程度恐吓消费者，然后高价进行室内环境污染治理产品的推销和净化治理，而且治理时按照房间面积收费，因此，消费者一定要提高警惕。
