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什么单位可以出具检测报告：公共场所经营者不具备检验检测能力的，可以委托具有第三方公共场所检测资质的第三方对其进行检测。第三方公共场所检测频次规定：检测每年不得少于一次。检验检测报告应当在醒目位置如实公示，检测结果不符合卫生标准、规范要求的应当及时整改，以保障消费者拥有良好的公共场所卫生环境。依据《公共场所卫生管理条例实施细则》二十三条第四项规定：申请卫生许可证，应当提交公共场所检测或者评价报告。
第三方公共场所检测就是运用现代科学技术方法以间断或连续的形式定量地测定环境因子及其他有害于人体健康的室内环境污染物的浓度变化，观察并分析其环境影响过程与程度的科学活动。第三方公共场所检测快盈4的目的是为了及时、准确、全面地反映室内环境质量现状及发展趋势，并为室内环境管理、污染源控制、室内环境规划、室内环境评价提供科学依据。具体可概括为以下几个方面。（1）根据室内环境质量标准，评价室内环境质量；（2）根据污染物的浓度分布、发展趋势和速度，追踪污染源，为实施室内环境监测和控制污染提供科学依据等。
第三方公共场所检测服务范围：医院手术室及洁净用房、医药工业洁净厂房、食品企业洁净车间、生物类企业洁净室、化妆品企业洁净室、电子工业洁净厂房等。第三方公共场所检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、截面风速不均匀度、风量、换气次数、压差、照度、噪声、工作台与工人手表面细菌总数、紫外线辐射强度、空气中细菌菌落总数、空气过滤器现场扫描检漏、微振、静电、气流方向与显形、自净时间等。
医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方公共场所检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方公共场所检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
第三方公共场所检测注意事项： a)委托方应提供的信息：场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话； b)第三方公共场所检测快盈4环境条件：检测环境应进行室内清洁，顾客使用物品应进行清毒，移走可能影响室内空气质量的，检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动；公共场所范围：旅店业、按摩房 影剧院、音乐厅、录像厅（室） 舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、咖啡厅 公共浴室更衣室（包括休息室） 理发店、美容店 游泳馆、体育馆 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆、 商场(店)、书店、医院侯诊室、就餐场所。
第三方公共场所检测的要求可大致概括为五个方面。（1）代表性：采样时间、采样地点及采样方法等需要符合有关规定，使采集的样品能够反映整体的真实情况。（2）完整性：主要强调检测计划的实施应当完整，即需要按计划保证采样数量和测定数据的完整性、系统性和连续。（3）可比性：要求实验室之间或同一实验室对同一样品的测定结果相互可比（4）准确性：测定值与真实值的符合标准。面对公共场所检测机构、单位越来越多，水平也良莠不齐的现状，消费者只需掌握一些基本原则，还是能够在众多检测队伍中筛选出“正规军”的。
