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受新冠疫情影响，今年初国家标准委员会发布了《消毒剂稳定性评价方法》等一系列国家标准，分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果，以及消毒剂生产企业的生产条件。10月1日起，第三方公共场所环境检测这些标准将正式实施第三方公共场所环境检测快盈4GB/T 38504-2020喷雾消毒效果评价方法GB/T 38503-2020消毒剂良好生产规范GB/T 38496-2020消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38498-2020消毒剂金属腐蚀性评价方法GB/T 38499-2020
第三方公共场所环境检测注意事项： a)委托方应提供的信息：场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话； b)第三方公共场所环境检测环境条件：检测环境应进行室内清洁，顾客使用物品应进行清毒，移走可能影响室内空气质量的，检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动；公共场所范围：旅店业、按摩房 影剧院、音乐厅、录像厅（室） 舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、咖啡厅 公共浴室更衣室（包括休息室） 理发店、美容店 游泳馆、体育馆 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆、 商场(店)、书店、医院侯诊室、就餐场所。
第三方公共场所环境检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。第三方公共场所环境检测普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室等。
进入第三方公共场所环境检测对设备的要求：先带发网，所有的头发都要在发网里，耳朵也得进去;接着是净化帽，带上这个后头部就只有眼睛露在外面了，其他部位都被罩住了，说是帽子，其实把上身都快遮完了;然后穿上身和下身连在一起的净化服，还有净化鞋，跟靴子似的。第三方公共场所环境检测食品的进料、检查、运输、分选、预制、加工、包装、贮存等所有作业都应严格按照卫生要求进行。公共场所环境检测采用适当的质量管理方法,确保食品适合人们食用,食品加工车间净化并确保包装材料是安全适用的。
医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方公共场所环境检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方公共场所环境检测快盈4依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
第三方公共场所环境检测检测项目：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率第三方公共场所环境检测检测依据：GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》以上就是关于医院洁净室的检测内容。
