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第三方公共场所环境检测机构都是可以为我们提供不同设备的检测，但是因为洁净室的情况不同，所以肯定选择的设备也是要考虑清楚，需要要根据实际情况来挑选才行。所以我们挑选第三方合作机构的时候，需要要特别注意好对方的水平，以及可以提供的洁净室第三方检测设备都有哪些。只有这样才能够有效确保好相应的检测效果，让我们确定好洁净室的实际情况。相应的监测点布置工作也是要特别注意好，第三方公共场所环境检测快盈4检测点需要要距离地面一米左右的距离，而且每一个检测点的距离大概在半米到两米左右为佳。
医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方公共场所环境检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方公共场所环境检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
第三方公共场所环境检测包括：营业性电影发行、放映；歌厅、舞厅、游艺厅、台球厅等文化娱乐场所营业性活动等。第三方公共场所环境检测项目：温度、相对湿度、风速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物、空气细菌数、动态噪声、新风量、照度。检测依据：GB 37488-2019 《公共场所卫生指标及限值要求》GB/T 18204.1-2013 《公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》等
第三方公共场所环境检测环境的控制要求：1、第三方公共场所环境检测厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。
