医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方设备检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方设备检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

第三方设备检测是指设备检测机构对环境质量状况进行监视和测定的活动。是通过对反映环境质量的指标进行监视和测定，以确定环境污染状况和环境质量的高低。第三方设备检测的内容主要包括物理指标的监测、化学指标的监测和生态系统的监测。 设备检测（environmental monitoring ），是科学管理环境和环境执法监督的基础，是环境保护不可少的基础性工作。设备检测的核心目标是提供环境质量现状及变化趋势的数据，判断环境质量，评价当前主要环境问题，为环境管理服务。

第三方设备检测检测项目：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率第三方设备检测检测依据：GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》以上就是关于医院洁净室的检测内容。

第三方设备检测及卫生管理要求:洁净室的无尘无菌条件对现代大部分制造业是不可或缺的。没有洁净的生产条件，可能使产品受到污染而出现故障，也可能会对人体产生危害。对第三方设备检测快盈4的目的，就是要从洁净室内或洁净区内重要性各不相同（对洁净度而言）的表面，收集释放出来的所有不希望的污染物，并把它们清除掉。洁净室清洁必用的带高效过滤器的吸尘器、无尘拖把、无尘布、专用无尘工具、洁净室专用清洁液。

一般来说，洁净室在进行检测时，都需要检测以下几个项目。洁净室，在生产过程中，也是有一些颗粒污染物的。因此要想把这些室内的污染物来排掉或稀释掉，需要依靠足够量的洁净空气。所以，第三方检测，在进行对第三方设备检测时，对于室内的送风量，平均风速，气流方向等各方面的检测是非常有必要的。当然为了测出标准的数据，一些设备的使用不可少。对室内悬浮粒子的测试非常重要。第三方设备检测快盈4的这个项目，室内是不允许超过两人的，而且还要穿专业的服务。同时，为了使其结果更准确。

室内空气 一定时间和一定区域内，空气中所含有的各项检测物达到一个恒定不变的检测值。是用来指示环境健康和适宜居住的重要指标。第三方设备检测项目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、温度、相对湿度、空气流速、新风量、氡、菌落总数、可吸入颗粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方设备检测快盈4方法：GB/T 18883-2002 《室内空气质量标准》GB/T 18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物》