医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。专业洁净室检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。专业洁净室检测快盈4依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

专业洁净室检测大体上可分为消毒剂、消毒器械和卫生用品三类，其中卫生用品又可分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。1、消毒剂检测：主要用于医疗卫生用品消毒、灭菌；皮肤、黏膜消毒；餐饮具消毒；瓜果、蔬菜消毒；水消毒的；环境消毒；物体表面消毒；空气消毒；排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂，现在国新的法规又增加了食品加工工具的标准检测项目。2、消毒器械检测：主要用于医疗器械、用品灭菌；医疗器械、日用品消毒；餐饮具消毒；空气消毒；水消毒；物体表面消毒的消毒器械。以上内容就是关于专业洁净室检测的大体介绍。

专业洁净室检测适用范围：需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。专业洁净室检测快盈4检测过程：1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法，记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目，应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点，建立验算模型，按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况，根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状，确定厂房安全程度。

专业洁净室检测项目：根据《第一次全国污染源普查方案》(另发)，普查的污染物要点为对污染防治具有普遍意义的污染物：废水：废水流量、pH、化学需氧量、氨氮、石油类、挥发酚、汞、镉、铅、砷、总铬(或六价铬)、氰化物、总磷;废气：废气流量、烟尘、粉尘、二氧化硫、氮氧化物;对各类污染源，上述污染物在其对应的国家行业排放标准中有规定的，或污染物综合排放标准中相应的控制项目指明规定了工艺过程和行业的，进行专业洁净室检测;未明确规定的，根据污染源特点和排污情况从上述项目中确定需监测的污染因子。

专业洁净室检测的要求可大致概括为五个方面。（1）代表性：采样时间、采样地点及采样方法等需要符合有关规定，使采集的样品能够反映整体的真实情况。（2）完整性：主要强调检测计划的实施应当完整，即需要按计划保证采样数量和测定数据的完整性、系统性和连续。（3）可比性：要求实验室之间或同一实验室对同一样品的测定结果相互可比（4）准确性：测定值与真实值的符合标准。面对洁净室检测单位快盈4、单位越来越多，水平也良莠不齐的现状，消费者只需掌握一些基本原则，还是能够在众多检测队伍中筛选出“正规军”的。

专业洁净室检测前，清洁双手戴上家用橡胶手套/一次性乳胶手套和口罩，准备好1：100的84消毒液稀释液，应注意以下几个方面:1、以清洁为主，预防性消毒为辅，应避免过度消毒。针对不同消毒对象，应按照要求使用浓度、作用时间和消毒方法进行消毒，以确保消毒效果。2、专业洁净室检测快盈4具有一定的毒性刺激性，配制和使用时应注意个人防护，应佩戴口罩和手套等，为防止喷溅也可佩戴防护眼镜，同时消毒剂具有一定的腐蚀性，注意消毒后用清水擦拭，防止对消毒物品造成损坏。